技术原理
CUT&Tag利用Protein A/G与Tn5融合酶，在抗体引导下对目标蛋白附近的DNA进行切割和接头插入，经扩增形成测序文库。该技术可用于组蛋白修饰、RNA聚合酶及适配靶标的染色质互作研究。
应用方向
- 检测组蛋白修饰在基因组上的分布
- 研究RNA聚合酶或其他适配靶标的结合区域
- 结合生信分析筛选候选调控靶基因
方法特点
- 减少传统免疫共沉淀与超声打断环节
- 适合评估低起始量及珍贵样本项目
- 抗体和目标蛋白适配性需在方案阶段明确
服务流程
- 01
细胞或细胞核制备与抗体评估
- 02
抗体引导pA/pG-Tn5定位目标区域
- 03
原位切割、接头插入与文库扩增
- 04
测序与靶向信号质量、富集区域分析
流程为技术路线概览，实验与分析细节根据样本条件和研究目标确定。