全基因组测序（WGS）
在全基因组范围研究单核苷酸、插入缺失及其他适配检测的遗传变异。
适合研究遗传变异、体细胞突变、肿瘤与群体遗传研究
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全外显子组测序（WES）
通过靶向捕获富集外显子区域，集中研究蛋白编码相关变异。
适合研究编码区变异、遗传病机制、候选基因筛选
了解服务详情转录组测序（RNA-Seq）
定量基因与转录本表达，研究差异表达、可变剪接及功能通路变化。
适合研究表达谱比较、发育与疾病机制、通路分析
了解服务详情单细胞转录组
在单细胞分辨率研究细胞组成、异质性、状态及发育轨迹。
适合研究细胞亚群、肿瘤微环境、免疫与发育研究
了解服务详情SMART-Seq
基于模板转换扩增，面向单细胞或微量RNA研究全长转录本。
适合研究珍贵细胞、微量RNA、转录本与剪接异构体
了解服务详情ATAC-Seq
利用Tn5转座酶捕获开放染色质区域，比较不同状态下的染色质可及性。
适合研究染色质开放、调控元件、表达与表观调控联合研究
了解服务详情ChIP-Seq
富集目标蛋白结合的DNA片段，研究转录因子结合和组蛋白修饰分布。
适合研究转录因子结合、组蛋白修饰、染色质调控机制
了解服务详情CUT&Tag
通过抗体引导的转座酶切割与接头插入，获得靶向染色质蛋白图谱。
适合研究组蛋白修饰、低起始量样本、靶向染色质研究
了解服务详情WGBS测序
通过重亚硫酸盐转化与测序，绘制单碱基分辨率的DNA甲基化图谱。
适合研究全基因组甲基化、发育与疾病相关甲基化研究
了解服务详情RRBS测序
富集CpG丰富区域，以较小测序数据量研究DNA甲基化变化。
适合研究启动子与CpG岛、队列比较、差异甲基化研究
了解服务详情MeDIP-Seq
利用甲基化DNA抗体富集，比较基因组甲基化区域的信号变化。
适合研究甲基化区域筛查、疾病或处理相关甲基化比较
了解服务详情MeRIP-Seq（m6A-Seq）
通过m6A特异性抗体富集RNA片段，研究转录组中的RNA甲基化修饰。
适合研究RNA修饰、Writer/Eraser/Reader、转录后调控
了解服务详情RIP-Seq
通过RNA免疫共沉淀富集，筛选与目标RNA结合蛋白相关的RNA。
适合研究RBP相关RNA、转录后调控、候选靶RNA筛选
了解服务详情CLIP-Seq
结合交联、免疫沉淀与测序，研究RNA结合蛋白的结合区域及序列偏好。
适合研究RBP结合区域、motif、剪接与RNA调控网络
了解服务详情LCM空间多组学
通过激光显微切割选择组织区域，结合组学检测保留空间来源信息。
适合研究组织微区、病灶异质性、特定脑区和稀有细胞群
了解服务详情Hi-C测序
捕获染色质空间互作，研究基因组三维组织及条件相关互作变化。
适合研究染色质互作、三维基因组、表达调控联合研究
了解服务详情多组学联合分析（纯测序项目）
联合转录组、染色质和DNA甲基化等测序数据，研究跨组学的调控关系。
适合研究表达与表观调控关联、三维基因组、候选调控机制研究
了解服务详情蛋白组
基于质谱开展蛋白质鉴定与定量，研究组成及丰度变化。
适合研究差异蛋白、功能通路、药效与多组学联合研究
了解服务详情靶向 / 非靶向代谢组
研究代谢物谱变化，或针对预先确定的代谢物开展定量分析。
适合研究代谢通路、药效评价、候选代谢标志物研究
了解服务详情个人基因检测
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